******医院手术室空气净化系统环境监测
二、项目背景
************医院手术部层流净化系统检测工作。
三、供应商资质要求
1、具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织。须提供证明供应商具有独立承担民事责任能力的相关证件。
2、具有有效的《检验检测机构资质认定证书》（cma）及《实验室认可证书》（cnas）资质，涵盖本次项目需求，须提供证书及附表；
************银行出具的资信证明；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。须提供2023年或2024年至少1个月的依法缴纳税收和社会保险费的相关证明材料；
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。须提供书面声明函；
6、本项目不接受联合体参与磋商。
四、项目预算：4.88 万元
五、服务要求
1、服务期：自合同签订之日起至全部检测项目合格并出具报告（具体情况以签订合同为准）。
******医院。
3、付款方式：服务完成并提供相关报告后10个工作日内，成交单位提供合同额100%的发票后采购人支付合同额的100%。（特殊情况以合同为准）。
4、供应商需向采购人提供纸质版检测报告及电子版附件，以方便采购人管理使用。
5、供应商所开展的检测项目，出具带有cnas和cma标识的检测报告。
6、采购人根据工作安排进行检测计划，不排除分批次或占用节假日检测情况，供应商可以根据采购人要求时间完成检测工作。
7、检测过程中如有不合格项目，供应商需协助采购人分析不合格原因，制定整改对策并免费进行复测，直至检测合格。
8、本项目检测使用到的标准器具，包括并不限于尘埃粒子计数器、温湿度计、风速仪、照度计、声级计、微差压计、浮游菌采样器等，检测前需提供近15天内的溯源证书，以保证数据准确性。
六、其他要求
（一）项目需求清单
（二）检测范围明细
洁净手术部
七、提交资格证明文件：
1、营业执照复印件
2、法定代表人身份证复印件、委托授权书及委托代理人身份证复印件。
八、报名方式及截止时间：
报名有效期为202************办公室邮箱: ******16 @qq.com请尽早提交材料，报名截止时间后，资质审验不合格者不能参加后期改造。
联系方式：赵老师
联系电话：022-******
九、注意事项
报名参加本次调研单位应充分知悉：本次调研仅作为项目开展前的市场调研，不做为项目后期招投标的准入条件。报名资格审核合格后会以邮件形式通知调研的具体时间和地点。
附件：采购项目报名表.doc
二、项目背景
************医院手术部层流净化系统检测工作。
三、供应商资质要求
1、具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织。须提供证明供应商具有独立承担民事责任能力的相关证件。
2、具有有效的《检验检测机构资质认定证书》（cma）及《实验室认可证书》（cnas）资质，涵盖本次项目需求，须提供证书及附表；
************银行出具的资信证明；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。须提供2023年或2024年至少1个月的依法缴纳税收和社会保险费的相关证明材料；
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。须提供书面声明函；
6、本项目不接受联合体参与磋商。
四、项目预算：4.88 万元
五、服务要求
1、服务期：自合同签订之日起至全部检测项目合格并出具报告（具体情况以签订合同为准）。
******医院。
3、付款方式：服务完成并提供相关报告后10个工作日内，成交单位提供合同额100%的发票后采购人支付合同额的100%。（特殊情况以合同为准）。
4、供应商需向采购人提供纸质版检测报告及电子版附件，以方便采购人管理使用。
5、供应商所开展的检测项目，出具带有cnas和cma标识的检测报告。
6、采购人根据工作安排进行检测计划，不排除分批次或占用节假日检测情况，供应商可以根据采购人要求时间完成检测工作。
7、检测过程中如有不合格项目，供应商需协助采购人分析不合格原因，制定整改对策并免费进行复测，直至检测合格。
8、本项目检测使用到的标准器具，包括并不限于尘埃粒子计数器、温湿度计、风速仪、照度计、声级计、微差压计、浮游菌采样器等，检测前需提供近15天内的溯源证书，以保证数据准确性。
六、其他要求
（一）项目需求清单
| 序号 | 项目名称 | 需求条款 |
| 1 | 检测区域 | 手术室、辅房 |
| 2 | 检测内容 | 手术室：洁净度、ⅰ级手术室开门后门内0.6m处空气洁净度、ⅰ级手术室工作面截面风速和速度不均匀度、ⅲ级手术室风口下无速度盲区、风量、温度、相对湿度、最低照度、噪声、静压差、换气次数、浮游菌、沉降菌。 其他区域：悬浮粒子、风量、温度、湿度、照度、噪声、静压差、换气次数、浮游菌、沉降菌。 |
| 3 | 检测/判定依据 | ******医院洁净手术部建筑技术规范》gb 50333-2013； 《洁净室施工及验收规范》gb 50591-2010； 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》gb/t 16292～16294-2010； 《医药工业洁净厂房设计规范》gb 50457-2019 ******医院建筑设计规范》gb 51039-2014 |
| 4 | 服务期限 | 1年 |
| 5 | 报告要求 | 提交符合国家标准要求的具有cma和cnas标识的检验报告。 |
| 6 | 协调具体事项 | 检测时间、检测区域、检测内容、检测依据及判定标准。 |
| 7 | 响应时间 | 接到任务后立即响应。 |
（二）检测范围明细
洁净手术部
| 序号 | 房间名称 | 净面积（㎡） | 洁净等级 |
| 1 | 换床 | 38.0 | ⅳ级辅房 |
| 2 | 中控室 | 6.0 | ⅲ级辅房 |
| 3 | 护士站 | 22.0 | ⅲ级辅房 |
| 4 | 大厅 | 73.0 | ⅲ级辅房 |
| 5 | 预麻复苏 | 47.0 | ⅲ级辅房 |
| 6 | or1缓冲 | 23.0 | ⅲ级辅房 |
| 7 | 洁净通道 | 151.0 | ⅲ级辅房 |
| 8 | 无菌库房1 | 13.0 | ⅲ级辅房 |
| 9 | 无菌库房2 | 23.0 | ⅲ级辅房 |
| 10 | 缓冲2 | 9.0 | ⅲ级辅房 |
| 11 | or1 | 35.0 | ⅲ级 |
| 12 | or2 | 50.0 | ⅲ级 |
| 13 | or3 | 62.0 | ⅰ级 |
| 14 | or4 | 52.0 | ⅰ级 |
| 15 | or5 | 36.0 | ⅲ级 |
| 16 | or6 | 43.0 | ⅲ级 |
| 17 | or7 | 43.0 | ⅲ级 |
| 18 | or8 | 47.0 | ⅲ级 |
| 19 | or9 | 42.0 | ⅲ级 |
| 20 | 操作间 | 25.0 | ⅲ级辅房 |
| 21 | or4前室 | 12.0 | ⅲ级辅房 |
| 22 | 体外循环室 | 12.0 | ⅲ级辅房 |
| 23 | or5前室 | 10.0 | ⅲ级辅房 |
| 24 | 无菌库房 | 17.0 | ⅲ级辅房 |
| 25 | or6前室 | 13.0 | ⅲ级辅房 |
| 26 | 无菌库房 | 18.0 | ⅲ级辅房 |
| 27 | 应急消毒 | 12.0 | ⅲ级辅房 |
| 28 | 腔镜暂存 | 6.0 | ⅲ级辅房 |
| 29 | 机房 | 30.0 | ⅲ级辅房 |
| 30 | 清洁通道 | 208.0 | ⅳ级辅房 |
| 31 | 清洗 | 18.0 | ⅳ级辅房 |
| 32 | 电梯厅 | 15.0 | ⅳ级辅房 |
| 33 | 腔镜清洗 | 10.0 | ⅳ级辅房 |
| 34 | 污物处理 | 9.0 | ⅳ级辅房 |
七、提交资格证明文件：
1、营业执照复印件
2、法定代表人身份证复印件、委托授权书及委托代理人身份证复印件。
八、报名方式及截止时间：
报名有效期为202************办公室邮箱: ******16 @qq.com请尽早提交材料，报名截止时间后，资质审验不合格者不能参加后期改造。
联系方式：赵老师
联系电话：022-******
九、注意事项
报名参加本次调研单位应充分知悉：本次调研仅作为项目开展前的市场调研，不做为项目后期招投标的准入条件。报名资格审核合格后会以邮件形式通知调研的具体时间和地点。
附件：采购项目报名表.doc
